Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/22q11.2 delesyon sendromu

22q11.2 delesyon sendromu

ORPHA:567· ICD-10 D82.1· 22q11.2 deletion syndrome

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: All ages

EN ES FR IT TR UK PL CS PT NL ZH DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.