Language

Domů/Vzácné onemocnění/Mikrodeleční syndrom 22q11.2

Mikrodeleční syndrom 22q11.2

ORPHA:567· ICD-10 D82.1· 22q11.2 deletion syndrome

Prevalence: 1-5 / 10 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: All ages

EN ES FR IT TR UK PL CS PT NL ZH DE

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.