Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Spinoserebellar ataksi tipi 19/22

Spinoserebellar ataksi tipi 19/22

ORPHA:98772· ICD-10 G11.2· Spinocerebellar ataxia type 19/22

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Adult

PT DE NL IT TR CS FR UK PL EN ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.