Language

Domů/Vzácné onemocnění/Spinocerebelární ataxie, typ 19/22

Spinocerebelární ataxie, typ 19/22

ORPHA:98772· ICD-10 G11.2· Spinocerebellar ataxia type 19/22

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Adult

PT DE NL IT TR CS FR UK PL EN ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.