Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Nörofibromatoz tip 1

Nörofibromatoz tip 1

ORPHA:636· ICD-10 Q85.0· Neurofibromatosis type 1

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ES FR PL IT TR UK CS NL DE ZH PT EN

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.