Language

Domů/Vzácné onemocnění/Neurofibromatóza, typ 1

Neurofibromatóza, typ 1

ORPHA:636· ICD-10 Q85.0· Neurofibromatosis type 1

Prevalence: 1-5 / 10 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

ES FR PL IT TR UK CS NL DE ZH PT EN

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.