Yüz dismorfizm ile seyreden ailesel omfalosel sendromu
ORPHA:280403· ICD-10 Q79.2· Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:280403· ICD-10 Q79.2· Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism