Syndrom familiární omfalokély s faciálním dysmorfismem
ORPHA:280403· ICD-10 Q79.2· Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Infancy, Neonatal
ORPHA:280403· ICD-10 Q79.2· Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism