Syndrom der Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien, familiäre Form
ORPHA:280403· ICD-10 Q79.2· Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal
ORPHA:280403· ICD-10 Q79.2· Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism