Síndrome de onfalocelo familiar com dismorfia facial
ORPHA:280403· ICD-10 Q79.2· Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:280403· ICD-10 Q79.2· Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism