Proksimal 16p11.2 mikrodelesyon sendromu
ORPHA:261197· ICD-10 Q93.5· Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome
- Yaygınlık
- 1-5 / 10 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Not applicable
- Başlangıç yaşı
- Childhood
ORPHA:261197· ICD-10 Q93.5· Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome