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Maladie rare
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Syndrome de microdélétion 16p11.2 proximale
Syndrome de microdélétion 16p11.2 proximale
ORPHA:
261197
· ICD-10
Q93.5
· Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome
Prévalence
1-5 / 10 000
Transmission
Autosomal dominant, Not applicable
Âge de début
Childhood
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