Zespół mikrodelecji proksymalnej 16p11.2
ORPHA:261197· ICD-10 Q93.5· Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome
- Częstość występowania
- 1-5 / 10 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Not applicable
- Wiek zachorowania
- Childhood
ORPHA:261197· ICD-10 Q93.5· Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome