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Doença rara
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Síndrome de microdeleção proximal 16p11.2
Síndrome de microdeleção proximal 16p11.2
ORPHA:
261197
· ICD-10
Q93.5
· Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome
Prevalência
1-5 / 10 000
Hereditariedade
Autosomal dominant, Not applicable
Idade de início
Childhood
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