Hipertelorizm, Teebi türü

ORPHA:1519· ICD-10 Q87.0· SPECC1L-related hypertelorism syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Neonatal

ICD-10 Q87.0 →