Language
Türkçe
Polski
Čeština
English
Italiano
Nederlands
Español
Deutsch
Українська
Français
中文
Português
Domů
/
Vzácné onemocnění
/
Syndrom hypertelorismu spojený se SPECC1L
Syndrom hypertelorismu spojený se SPECC1L
ORPHA:
1519
· ICD-10
Q87.0
· SPECC1L-related hypertelorism syndrome
Prevalence
<1 / 1 000 000
Dědičnost
Autosomal dominant
Věk nástupu
Neonatal
TR
PL
CS
EN
IT
NL
ES
DE
UK
FR
ZH
PT