Zespół hiperteloryzmu zwiazany z SPECC1L
ORPHA:1519· ICD-10 Q87.0· SPECC1L-related hypertelorism syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Neonatal
ORPHA:1519· ICD-10 Q87.0· SPECC1L-related hypertelorism syndrome