Síndrome de hipertelorismo SPECC1L-relacionado
ORPHA:1519· ICD-10 Q87.0· SPECC1L-related hypertelorism syndrome
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Neonatal
ORPHA:1519· ICD-10 Q87.0· SPECC1L-related hypertelorism syndrome