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X连锁中央核性肌病

ORPHA:596· ICD-10 G71.2· X-linked centronuclear myopathy

患病率: Unknown
遗传方式: X-linked recessive
发病年龄: Antenatal, Neonatal

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本内容不构成医疗建议。请咨询医疗专业人员。本信息基于公开数据，仅供一般参考，不能替代医生或药师的咨询。

来源:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [源数据]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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