Myopathie centronucléaire liée à l'X
ORPHA:596· ICD-10 G71.2· X-linked centronuclear myopathy
Définition
Myopathie congénitale rare liée à l'X, caractérisée par la présence de nombreux noyaux à disposition centrale sur la biopsie musculaire, se manifestant dès la naissance par une importante faiblesse musculaire, une hypotonie et une détresse respiratoire.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- X-linked recessive
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal