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Myopathie centronucléaire liée à l'X

ORPHA:596· ICD-10 G71.2· X-linked centronuclear myopathy

Définition

Myopathie congénitale rare liée à l'X, caractérisée par la présence de nombreux noyaux à disposition centrale sur la biopsie musculaire, se manifestant dès la naissance par une importante faiblesse musculaire, une hypotonie et une détresse respiratoire.

Prévalence
Unknown
Transmission
X-linked recessive
Âge de début
Antenatal, Neonatal