Klasik glukoz taşıyıcı tip 1 eksikliği sendromu
ORPHA:71277· ICD-10 E74.8· Classic glucose transporter type 1 deficiency syndrome
- Yaygınlık
- 1-9 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:71277· ICD-10 E74.8· Classic glucose transporter type 1 deficiency syndrome