Encefalopatia spowodowana niedoborem GLUT1
ORPHA:71277· ICD-10 E74.8· Classic glucose transporter type 1 deficiency syndrome
- Częstość występowania
- 1-9 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal