Yaygın gelişme geriliği-görme anomalileri-ilerleyici serebellar atrofi-trunkal hipotoni sendromu
ORPHA:480898· ICD-10 Q87.8· Global developmental delay-visual anomalies-progressive cerebellar atrophy-truncal hypotonia syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Childhood, Infancy