Kombine oksidatif fosforilasyon defekti tip 21
ORPHA:420733· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 21
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Neonatal
ORPHA:420733· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 21