Złożony defekt fosforylacji oksydacyjnej typu 21
ORPHA:420733· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 21
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Neonatal
ORPHA:420733· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 21