Défice combinado da fosforilação oxidativa tipo 21
ORPHA:420733· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 21
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Neonatal
ORPHA:420733· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 21