Sistinüri olmayan 2p21 mikrodelesyon sendromu
ORPHA:369881· ICD-10 Q93.5· 2p21 microdeletion syndrome without cystinuria
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:369881· ICD-10 Q93.5· 2p21 microdeletion syndrome without cystinuria