vitalwiki

Mikrodeleční syndrom 2p21 bez cystinurie

ORPHA:369881· ICD-10 Q93.5· 2p21 microdeletion syndrome without cystinuria

Prevalence
<1 / 1 000 000
Dědičnost
Autosomal recessive
Věk nástupu
Infancy, Neonatal