Síndrome de microdeleção 2p21 sem cistinúria
ORPHA:369881· ICD-10 Q93.5· 2p21 microdeletion syndrome without cystinuria
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:369881· ICD-10 Q93.5· 2p21 microdeletion syndrome without cystinuria