MGLUR1 eksikliğine bağlı otozomal resesif doğumsal serebellar ataksi
ORPHA:324262· ICD-10 G11.1· Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to MGLUR1 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal