HNF4A eksikliğine bağlı hiperinsülinizm
ORPHA:263455· ICD-10 E16.1· Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
- Yaygınlık
- Unknown
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:263455· ICD-10 E16.1· Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency