Mitokondriyal DNA tükenme sendromu, miyopatik form
ORPHA:254875· ICD-10 G71.3· Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic form
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:254875· ICD-10 G71.3· Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic form