Syndrom deplece mitochondriální DNA, myopatická forma
ORPHA:254875· ICD-10 G71.3· Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic form
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Infancy, Neonatal
ORPHA:254875· ICD-10 G71.3· Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic form