Metiyonin adenosiltransferaz eksikliğine bağlı beyin demiyelinizasyonu
ORPHA:168598· ICD-10 E72.1· Methionine adenosyltransferase I/III deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy
ORPHA:168598· ICD-10 E72.1· Methionine adenosyltransferase I/III deficiency