Tip 1 kombine oksidatif fosforilasyon defektine bağlı hepatoensefalopati
ORPHA:137681· ICD-10 E88.8· Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Neonatal