Hepatoencefalopatie způsobená kombinovaným deficitem oxidativní fosforylace, typ 1
ORPHA:137681· ICD-10 E88.8· Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Neonatal