Hepatoencefalopatia por deficiência combinada da fosforilação oxidativa, tipo 1
ORPHA:137681· ICD-10 E88.8· Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Neonatal