vitalwiki

Rodzinny zespół skafocefalii, typ McGillivray'a

ORPHA:168624· ICD-10 Q87.0· Familial scaphocephaly syndrome, McGillivray type

Częstość występowania
<1 / 1 000 000
Dziedziczenie
Autosomal dominant
Wiek zachorowania
Infancy, Neonatal