Менделевська схильність до мікобактеріальних захворювань внаслідок повного дефіциту IFNgammaR1
ORPHA:99898· ICD-10 D84.8· Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR1 deficiency
Визначення(English summary)
Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases (MSMD) due to complete interferon gamma receptor 1 (IFN-gammaR1) deficiency is a genetic variant of MSMD (see this term) characterized by a complete deficiency in IFN-gammaR1, leading to impaired IFN-gamma immunity and, consequently, to severe and often fatal infections with bacillus Calmette-Guérin (BCG) and other environmental mycobacteria (EM).
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal