Tam IFNgamaR1 eksikliğine bağlı olarak mikobakteriyel hastalıklara Mendel tipi yatkınlık
ORPHA:99898· ICD-10 D84.8· Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR1 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal