vitalwiki

Сімейна вроджена непрохідність носослізної протоки

ORPHA:451612· ICD-10 Q10.5· Familial congenital nasolacrimal duct obstruction

Визначення(English summary)

A rare, genetic, otorhinolaryngological malformation characterized by congenital impatency of the nasolacrimal draingage system in various members of a family. Presentation is not specific and may include a uni- or bilateral medial canthal mass, dacryocystitis, nasal obstruction, periorbital cellulitis, and epiphora. Dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis may be associated.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
Antenatal, Neonatal