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Obstrucción congénita familiar del conducto nasolagrimal

ORPHA:451612· ICD-10 Q10.5· Familial congenital nasolacrimal duct obstruction

Definición

Es una malformación otorrinolaringológica, genética y poco frecuente, caracterizada por una afectación congénita del sistema de drenaje nasolagrimal en varios miembros de una misma familia. La presentación es inespecífica y puede incluir una masa cantal medial uni- o bilateral, dacriocistitis, obstrucción nasal, celulitis periorbitaria y epífora. Puede estar asociada a dacriocistocele y a agenesia del punto lagrimal.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal