Obstrucción congénita familiar del conducto nasolagrimal
ORPHA:451612· ICD-10 Q10.5· Familial congenital nasolacrimal duct obstruction
Definición
Es una malformación otorrinolaringológica, genética y poco frecuente, caracterizada por una afectación congénita del sistema de drenaje nasolagrimal en varios miembros de una misma familia. La presentación es inespecífica y puede incluir una masa cantal medial uni- o bilateral, dacriocistitis, obstrucción nasal, celulitis periorbitaria y epífora. Puede estar asociada a dacriocistocele y a agenesia del punto lagrimal.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal