Спадковий симетричний дисхроматоз
ORPHA:41· ICD-10 L81.8· Dyschromatosis symmetrica hereditaria
Визначення(English summary)
A rare genodermatosis characterized by the presence of the mixture of hyperpigmented and hypopigmented macules of approximately 5mm in diameter, principally located on the extremities.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Childhood