Dyschromatose symétrique des extrémités
ORPHA:41· ICD-10 L81.8· Dyschromatosis symmetrica hereditaria
Définition
Génodermatose rare caractérisée par la présence d'un mélange de macules hyperpigmentées et hypopigmentées d'environ 5 mm de diamètre, principalement situées sur les extrémités.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Childhood