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Dyschromatosis symmetrica hereditaria

ORPHA:41· ICD-10 L81.8

Definition

Eine seltene Genodermatose, die durch eine Mischung aus hyperpigmentierten und hypopigmentierten Makulae mit einem Durchmesser von etwa 5 mm gekennzeichnet ist, die sich hauptsächlich an den Extremitäten befinden.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Autosomal dominant
Erkrankungsalter
Childhood