Dyschromatosis symmetrica hereditaria
ORPHA:41· ICD-10 L81.8
Definition
Eine seltene Genodermatose, die durch eine Mischung aus hyperpigmentierten und hypopigmentierten Makulae mit einem Durchmesser von etwa 5 mm gekennzeichnet ist, die sich hauptsächlich an den Extremitäten befinden.
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Childhood