Discromatosis simétrica hereditaria
ORPHA:41· ICD-10 L81.8· Dyschromatosis symmetrica hereditaria
Definición
Es una genodermatosis poco frecuente caracterizada por la presencia de una mezcla de máculas hiper- e hipopigmentadas de aproximadamente 5 mm de diámetro, ubicadas principalmente en las extremidades.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Childhood