Dziedziczna dyschromatoza symetryczna
ORPHA:41· ICD-10 L81.8· Dyschromatosis symmetrica hereditaria
Definicja
Rzadka genodermatoza charakteryzująca się obecnością plam hiperpigmentowanych i hipopigmentowanych o średnicy około 5 mm, zlokalizowanych głównie na kończynach.
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Childhood