Language

Domů/Vzácné onemocnění/Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

ORPHA:41· ICD-10 L81.8

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Childhood

ICD-10 L81.8 →

IT PT TR CS EN DE FR UK NL PL ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.