Dyschromatosis symmetrica hereditaria
ORPHA:41· ICD-10 L81.8
Definitie
Een zeldzame genodermatose, gekenmerkt door aanwezigheid van een mengeling van gehyperpigmenteerde en gehypopigmenteerde maculae met een diameter van ongeveer 5mm, vooral gesitueerd op extremiteiten.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Childhood