vitalwiki

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

ORPHA:41· ICD-10 L81.8

Definitie

Een zeldzame genodermatose, gekenmerkt door aanwezigheid van een mengeling van gehyperpigmenteerde en gehypopigmenteerde maculae met een diameter van ongeveer 5mm, vooral gesitueerd op extremiteiten.

Prevalentie
<1 / 1 000 000
Overerving
Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang
Childhood