Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Diskromatoz simetrika hereditaria

Diskromatoz simetrika hereditaria

ORPHA:41· ICD-10 L81.8· Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Childhood

IT PT TR CS EN DE FR UK NL PL ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.